Инфографика для фармацевтики: путь препарата
В фарме схема быстро превращается в документ. Добавили лишнюю стрелку, и отдел регистрации просит её убрать. Поэтому инфографику здесь начинают с вопроса, кто будет её читать и какое решение примет после просмотра.
Ниже семь сюжетов, которые чаще всего просят нарисовать. В каждом есть свои ловушки.
Молекула до первой таблетки
Доклинический этап плохо ложится на картинку: там годы работы и много отрицательных результатов. Зато он объясняет, почему препарат стоит дорого. На схеме видны синтез и очистка вещества, аналитические методы, испытания на клеточных культурах, затем на животных, изучение фармакокинетики и токсикологии.
Роли подписывайте честно: химики, биологи, токсикологи, регуляторный менеджер. Если все стрелки ведут в никуда, читатель решит, что этап можно пропустить.
Фазы испытаний на одной линии
Первая фаза проверяет безопасность и дозу на небольшой группе. Вторая: эффективность и режим приёма. Третья: сравнение с плацебо или действующей терапией на большой выборке. Рисуйте длительность и точки принятия решений: протокол, одобрение этического комитета, промежуточный анализ, отчёт о нежелательных явлениях.
Отдельная полоса: набор пациентов. Сроки чаще сдвигаются здесь, а не на лабораторной работе.
Регистрационное досье
Досье на препарат: тысячи страниц. На одной схеме умещаются три блока: качество, безопасность, эффективность. Внутри блока качества: субстанция, вспомогательные вещества, производство, контроль, стабильность. Дальше начинается экспертиза: регулятор задаёт вопросы, инспекторы приезжают на площадку проверять GMP, и только после этого появляется итоговое решение.
Отметьте, какие документы готовит производитель, а какие держатель регистрационного удостоверения. Спор о подписях съедает больше времени, чем сама экспертиза.
Цех: серия за серией
Технологическая схема производства выглядит скучно, пока не начнёшь её рисовать. Сначала проверяют субстанцию и вспомогательные вещества, потом взвешивают, смешивают, таблетируют или капсулируют, наносят оболочку и упаковывают. На каждом шаге свои параметры, допуски и точка контроля.
- Кто отбирает пробу и куда её несёт.
- Что происходит с серией при отклонении.
- Где хранится образец до конца срока годности.
Серийный номер и дата связывают партию с конкретной сменой и оборудованием. Без них разбор отклонения превращается в воспоминания.
Инструкция, которую прочтут
Листок-вкладыш: самый читаемый документ компании. Его открывают в аптеке или дома, часто в плохом освещении. Схема приёма, рисунок упаковки, таблица дозировок по возрастам помогают быстрее, чем плотный текст. Читают редко. Зато если открыли, ответ ищут за минуту.
Ограничение одно: формулировки нельзя менять по своему вкусу. Каждый блок сверяют с утверждённой инструкцией, иначе получится реклама лекарства, а за неё отвечают по отдельной статье.
Что нельзя рисовать
Обещания быстрого результата, сравнение с конкурентами без клинических данных, намёки на безопасность из-за растительного происхождения. Врач, который назначает препарат, тоже требует согласования: такие картинки регулятор читает внимательно.
Логотипы клиник и медицинских сообществ без письменного разрешения лучше не трогать. Даже маленький крестик в углу становится поводом для претензии.
Проверка перед публикацией
Схему смотрят три человека: регуляторный специалист, медицинский советник и юрист. Их правки иногда противоречат друг другу, и это нормально. Зафиксируйте версию, дату и площадку: медицинские представители, сайт, конференция.
Одна картинка на три аудитории обычно не работает. Три версии с разной глубиной дешевле, чем объяснения, почему на слайде для пациентов стоит дозировка в миллиграммах на килограмм.
Собрать инфографику в GrafMaker →